未知成分分析 - 成分分析 - 行业解决方案

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成分分析

成分分析技术主要用于异物分析、失效分析、工业诊断、原料一致性评价、成品一致性评价、配方还原等。其应用十分广泛，能够快速确定目标样品中的各种组成成分，对样品进行定性定量的鉴别，例如对化妆品原料、特定成分及含量、异物等的分析。通过这一手段，企业能够对产品质量进行监控，及时发现并解决生产过程中出现的问题，了解并改进产品性能，以及进一步创新。

NOA|挪亚围绕化妆品打造了一流的测试平台，通过光谱、色谱、核磁等精密仪器分析样品成分的化学名称和成分含量，可为客户还原配方，或按照客户要求定性定量分析样品成分及含量，或分析样品中某指定成分，鉴别原材料、助剂、特定成分、含量及异物等。

相关法律/法规：

○ 化妆品安全技术规范（2015年版）

○ 国家药监局关于更新化妆品禁用原料目录的公告（2021年第74号）

○ 已使用化妆品原料目录（2021年版）

○ 化妆品新原料注册备案资料管理规定

○ 化妆品用化学原料体外3T3中性红摄取光毒性试验方法

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项目名称	方法
全成分分析	成分列表+关键成分说明+性能提升建议（客户提供基础配方）
异物分析	成分列表+关键成分说明+性能提升建议（客户提供基础配方）
失效分析	成分列表+关键成分说明+性能提升建议（客户提供基础配方）
对比成分分析	成分列表+成分差异+性能提升建议（自己配方与提供样品成分对比）
未知成分分析	成分列表+关键成分说明+性能提升建议（客户提供基础配方）
单一成分分析	成分列表+关键成分说明+性能提升建议（客户提供基础配方）

COMMON PROBLEM

常见问题

你们的付款方式是什么样的？可以开发票嘛？

我们是对公付款的，测试费直接支付至我们公司的对公账户上，当然可以开票的，增值税专用发票或普通发票都可开具，含6%的增值税。

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我们能为您解决哪些问题？

我们可以为您进行产品的合规申报服务、化妆品功效评价、化妆品备案注册、化妆品检测服务以及产品实际功效的测试验证等服务。

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化妆品注册备案流程是什么？

在国家药监局政务系统以及检验检测系统开通帐号权限后准备产品各项信息资料并通过检验检测系统选择样品送检的检测机构，出具所需的检测报告，之后把以上材料电子版与纸质版提交至药监局备案注册系统内等待审核，通过审核后即可完成产品的备案注册。

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你们实验室有哪些资质？

我们实验室具备CMA与CNAS资质，是市场监督管理局批准以及中国合格评定国家认可委员会所认可的实验室，可以向社会出具有证明作用的检测报告和证书的单位。

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检测周期是怎么计算的？

需要根据您产品所需检测的具体项目来进行计算，如常规理化检测约为5-7个工作日、普通化妆品功效实验约为4-6周，具体周期开始日期以到样日期为准。

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